Wir unterstützen unsere Mandanten bei der Einhaltung von Vorschriften, Produktzulassungen, Lizenzierung, Kennzeichnung, klinischen Versuchen, Marketing und Werbung, Überwachung nach der Markteinführung und vielem mehr. Wir haben Erfahrung in der Interaktion mit Regulierungsbehörden und Regierungsstellen.
Wir arbeiten eng mit Ihrem Team zusammen und entwickeln Regulierungsstrategien, die auf Ihre Geschäftsziele abgestimmt sind und eine effiziente Produktentwicklung und Markteinführung gewährleisten.
Unser Partner Rudolf A. Rentsch ist als "Recommended National Leader" im Bereich Life Sciences eingestuft (Who's Who Legal, 2022).
IPrime vertritt einen In-vitro-Medizinprodukte-Hersteller im Verfahren vor Swissmedic
Unsere Anwälte unterstützen einen deutschen Hersteller von In-vitro-Medizinprodukten in einem regulatorischen Streit mit Swissmedic über die Klassifizierung und CE-Kennzeichnung seiner In-vitro-Medizinprodukte.
IPrime-Anwalt Dr. Raphael Zingg lehrt an Schweizer und chinesischen Universitäten über die Regulierung von Biowissenschaften
Dr. Raphael Zingg unterrichtet zwei Vorlesungen über die Regulierung der Biowissenschaften an der ETH Zürich und der Nanjing University of Science and Technology.